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    新生兒耳聾基因篩查(含家族遺傳風險基因,一把掌致聾基因,用藥不當致聾基因)
    新生兒遺傳代謝病篩查數據庫(可篩查48種遺傳代謝?。?/span>
    無創產前基因檢測(比傳統的唐氏綜合征血篩更準確,周期范圍更廣,比羊水穿刺更安全)
    兒童出生缺陷基因篩查(染色體基因芯片篩查近400個基因致病區域)
    兒童智力障礙基因篩查(脆性X綜合征篩查)
    兒童身份基因檢測(反映身份基因信息,可實現與公安兒童丟失DNA數據庫比對,尋親比對)
    兒童安全用藥基因檢測,(涵蓋致聾,解熱鎮痛,抗感染,呼吸等7大類用藥基因)

    心血管疾病科學用藥基因檢測(涵蓋已知心血管用藥的所有特異基因,科學指導個性化用藥;適用于所有人群,因基因檢測數據一生不變,健康人群提前檢測可以預知哪些藥適合自己,一旦有用藥需求則可以立即參考基因檢測數據選擇用藥)


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