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    DNA的遺傳突變概率在1.4%左右

    • admin
    • 2019-02-27 11:02:18
    • 文章來源:科鑒基因
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          發生基因突變也可確認親子關系:基因突變是人類遺傳中客觀存在現象,突變的話,一般需要做父母子三聯體親子鑒定或父子兩人同時增加檢測到40個基因座位點來確認親子關系。即使是親代到子代遺傳過程中發生了基因突變現象,也肯定是能確定親子關系的。

          基因突變是客觀存在的:基因突變是人類遺傳過程中,基因組DNA分子發生的突然的、可遺傳的變異現象。人類基因突變概率為1.4%,這個是所有家庭整體一個概率。一旦某個家庭親代到子代遺傳過程中發生了基因突變,那就是100%存在,因個人DNA數據是終身至的,一旦在某次鑒定確認有基因突變現象,以后就一直存在這個這個家庭的,不管是以后某次檢測還是換家鑒定機構檢測,都會存在。

          基因突變在親子鑒定中的辨別:在親子鑒定中一般鑒定的最基礎是21個基因座位點,三個或三個以內不符合遺傳規律的才被認為是存在基因突變現象,如果是三個以上不符合遺傳的就是不存在親子關系,而不是基因突變。而且在突變的時候,一般是增加或減少一個重復序列的,很少超過兩個重復序列。如果基因座位點數字相差很大,就不可能是基因突變了,就是不符合遺傳規律的。

          親子鑒定發現基因突變需要增加檢測:親子鑒定一般檢測21位點個基因座位點,三個以上不符合遺傳規律的直接排除,即不是親子關系的。如果三個以及三個以內基因位點不符合遺傳規律的,不能簡單的排除親子關系,需要進一步驗證,驗證一般是做父母子三聯體親子鑒定,或父子兩人同時增加檢測到40個位點再分析兩者間的親子關系。如果直接做的是父母子三聯體親子鑒定,孩子和父親位點有突變現象,也是可以判定孩子與父親的親子關系的。

          基因突變的合理性:基因突變在自然界中是客觀存在的,在人類遺傳中突變概率為1.4%。孩子出生了,發現遺傳基因有突變,既然出生就是人類環境選擇的合理基因,即存在就合理。

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